沧州荣昌玻璃制品-药用玻璃瓶|口服液瓶|西林瓶|管制瓶专业厂家

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2009年,中药出口欧盟将面临更高的门槛——从2009年9月1日起,口服液瓶欧盟将启用经修订的《欧盟人用药品与兽药GMP指南》附录7,针对草本药品生产环节进行专门的规范,内容涉及原则、厂房与设备、文件和质量控制等方面。
time:2010-4-17 11:28:00          pv:2888
上届展会情况:莫斯科国际玻璃展览会创办于1999年,每年一届。上届展会室内展览面积5399平米,参展商有来自包括中国在内的23个国家和地区的315家,观众10500人。
time:2010-4-17 11:29:00          pv:117
模制瓶属无机类材料硅酸盐制品,基础化学成份为钠—钙—硅酸盐玻璃和硼—硅酸盐玻璃,其物理、化学性质稳定,不存在分解、变质等因素。采用ISO标准,产品入库检验按GB2828标准抽样控制。
time:2010-4-17 11:26:00          pv:693
国家药品管理部门在审批药品包装时,将包装用材、包装形式,在保证药品稳定性的前提下,选用廉价的包材,简化的形式作为重要的审查内容。要树立一种观念,消费者要的是药品而不是包装,爱的是药品疗效而不是包装形式。
time:2010-4-17 11:26:00          pv:595

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